Esquemas de Universidad Católica Sedes Sapientiae sobre Bioquímica. Los Resúmenes presentan diagramas detallados sobre gluconeogénesis, glucogenogénesis y metabolismo del galactosa, útiles para estudiantes universitarios de Biología.
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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD BIOQUÍMICA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD UNIVERSIDAI CATÓLICA SEDES SAPIENTIA
Es la suma de todas las reacciones químicas que ocurren en el organismo viviente.
Comprende los diversos procesos químicos mediante los cuales un organismo vivo utiliza los alimentos para proporcionarse energía, sustancias de crecimiento y restauración.
Se divide en:
CATABOLISMO
Se refiere a las secuencias de reacciones de degradación.
Es degradante
De índole oxidante
Generador de energía
ANABOLISMO
Se refiere a las secuencias de reacciones de síntesis.
Es sintético
De índole reductora
Consumidor de energía
Energy- containing nutrients
Carbohydrates
Fats
Proteins
Catabolism
CO2
H2O
NH3
ADP+HPO2
NAD+
NADP+
FAD
ATP
NADH
NADPH
FADH2
Chemical energy
Cell macromolecules
Proteins
Polysaccharides
Lipids
Nucleic acids
Anabolism
Precursor molecules
Amino acids
Sugars
Fatty acids
Nitrogenous bases
Energy- depleted end products
Se define como un proceso hidrolítico mediante el cual las moléculas alimenticias se fragmentan a unidades químicas mas simples que puede absorber el cuerpo.
¿Dónde se efectúa la digestión en los seres humano?
La digestión se efectúa en el aparato digestivo y la absorción tiene lugar fundamentalmente en el intestino delgado.
EN LA BOCA
La saliva contiene una glucoproteína llamada Mucina que es la que le da la contextura viscosa y además contiene la enzima ptialina que cataliza la hidrólisis del almidón hasta la etapa de maltosa.
Como su tiempo de acción, en la boca, sobre los almidones es corto, su actividad principal tiene lugar en el estómago antes de ser inactiva por el jugo gástrico cuyo pH es aproximadamente 2.
Su acción se limita hasta nivel de dextrinas o algo de maltosa
EN EL INTESTINO DELGADO
El jugo pancreático contiene la enzima amilopsina similar a la ptialina, la cual rompe las dextrinas hasta maltosa.
El jugo intestinal contiene las enzimas sacarasa, lactasa y maltasa que rompen los disacáridos en sus unidades constitutivas (glucosa, fructosa y galactosa), completando así la digestión de los carbohidratos
Boca
Estómago
Almidón
Ptialina
Dextrinas y Maltosa
Dextrinas y Maltosa
Amilopsina
Maltosa
1
Glucosa
Jugo intestinal
Sacarosa
Glucosa + Fructosa
Sacarasa
Jugo intestinal
Lactosa
-
Glucosa + Galactosa
Lactasa
pH =2
maltasa
Glucógeno
Glucogenogénesis
Glucogenólisis
Pentosas y otros azúcares
Vía de las Pentosas fosfato
Glucosa
Aminoácidos
Glucogeneogénesis
Glucolisis
Piruvato
Lactato
Acetil-CoA
Ácidos Grasos
Ciclo del Ácido Cítrico
Cadena respitatoria
Principales destinos de la glucosa en Hígado CO. + HO + ATP
ALIMENTOS
HÍGADO
CÉLULA
Pentosas
Glucógeno
Glucógeno
METABOLITOS
1
5
4
5
4
Sangre
GALACTOSA
2
Galactosa-1-P
Fructosa-1-P
3
FRUCTOSA
GLUCOSA
Glucosa-1-P
Glucosa-6-P
Glucosa
Glucosa-6-P
6
6
10
8
8
Aminoácidos
Piruvato
Lactato
Piruvato
9]
Acetil CoA
· Ácidos Grasos
Acetil CoA
1 Digestión y absorción
2 Fosforilación
3 Ínter conversión
4 Glucogénesis o Gluconeogénesis
5 Glucogenólisis
6 Glucolisis
7 Conversión en ribosa o desoxirribosa
8 Glucolisis anaeróbica
9 Glucolisis aeróbica
10 Gluconeogénesis
CICLO DE KREBS
CO2
ATP
1
7
Glucolisis
Es la vía metabólica encargada de oxidar la glucosa y así obtener energía para la célula.
Se realiza en todas las células del organismo, específicamente se produce en el citosol celular;
La ruta metabólica inicia con "glucosa 6 fosfato" y termina con dos moléculas de piruvato.
Glucólisis anaeróbica
Generalmente sucede en las células musculares, particularmente del músculo esquelético que se contrae vigorosamente.
El piruvato formado en la glucólisis, al no poder oxidarse más por falta de oxígeno, se reduce a lactato.
Glucólisis anaeróbica
Glucosa 6-P
41
Fructosa 6-P
Glucosa
Fructosa 1,6-diP
1
Gliceraldehído 3-P
Dihidroxi- acetona P
NAD+
1
NADH
1,3-difosfoglicerato
11
3-fosfoglicerato
41
2-fosfoglicerato
41
Fosfoenolpiruvato
Lactato
Piruvato
Glucólisis
H H
o
c
PO
HCH
1. Fosforilación
O
HỆH
Hexoquinasa
H
Mg++
H
W
Piruvato quinasa
Mg
Glucosa
>ATP
ADP
Glucosa 6-fosfato
H
HC
Enolasa
c
PO
Mg+
Fructosa 6-fosfato
HH
Fosfofructo quinasa
++
Mg
PO-
PO-
ATP
PO-
H
ADP
Fosfoglicerato mutasa
PO
Fructosa 1,6-bisfosfato
HH
8. Isomerización
4. Rompimiento
Fructosa bisfosfato aldolasa
Fosfogliceratoquinasa
3-fosfoglicerato
c
Gliceraldehído 3-fosfato
Mg
PO
Gliceraldehido fosfato deshidroenasa
o
H
Fo
H
ADP
7. Transferencia PO 4
NADH. H+
o
NAD+
H2 POA
1,3-bisfosfatoglicerato
6. Oxidación
Dihidroxiacetona fosfato
Screencast-O-Matic.com
Leyendas
Hidrógeno
Carbono
ATP
Adenosina trifosfato
Oxigeno
PO
Grupo fosfato
ADP
Adenosina difosfato
H, PO, Fosfato inorgánico
Mg++ lón magnesio (cofactor)
Reacción irreversible (muy exergónica)
NAD+
Dinucleótido de nicotinamida adenina
Hexoquinasa Enzima
Reacción reversible
×2
o
Fosfoenolpiruvato
H2C
HÒ
9. Deshidratación
2. Isomerización
10. Transferencia PO,
Fosfoglucosa isomerasa
PO
SATP
C
H
ADP
H+
H
3. Fosforilación
C
H
2-fosfoglicerato
PO
PO
o
Mg++
ATE
Triosafosfato isomerasa
HC
5. Isomerización
C
Piruvato
C
ZGlucólisis
ENERGÉTICA DE LA GLUCÓLISIS
2 ATP
2 ADP
4 ADP
4 ATP
Glucosa
Fructosa-1,6-difosfato
Lactato
Etapas 1 y 3
Etapas 7 y 10
Consumen 2 ATP
Producen 4 ATP
Ganancia neta de 2 ATP
Glucogenólisis
Se activa en el hígado en respuesta a una demanda de glucosa en la sangre.
Existen tres activadores hormonales importantes de la glucogenólisis: el glucagón, la epinefrina (adrenalina) y el cortisol.
La ruta metabólica consiste en romper moléculas de glucógeno mediante fosforólisis para producir "glucosa 1 fosfato" que después se convertirá en "glucosa 6 fosfato".
Gluconeogénesis
Es la síntesis de glucosa a partir de los sustratos: Lactato, Alanina (a.a) y Glicerol-3-P. Estos sustratos se convierten en PIRUVATO en el citoplasma
Generalmente la gluconeogénesis se produce en el hígado.
Ocurre dentro las 24 horas cuando el organismo se somete a ayunos.
Glucógeno
Glucógeno fosforilasa
Glucogenólisis
Activadores: Hígado
Músculo - Epinefrina
Desactivadores: Insulina
Enlaces ramificados a-1,6
Glucosa-1-P
1
Fosfoglucomutasa
a-1,6
a-1,4
Enzima desramificadora (a-1,6 glucosidasa)
Glucosa-6-P
Glucosa-6- fosfatasa
Glucosa + Pi
Glucosa
Glucogenogénesis
Es la síntesis de glucógeno
El glucógeno se almacena en el hígado y sirve de fuente de glucosa en estado de ayuno (hipoglicemia).
También se almacena en los músculos y sirve como energía para la contración.
Lactato
Alanina
Glicerol-3-P
sustratos
PIRUVATO (mitocondria)
Piruvato carboxilasa
ATP
Biotina (Vitamina 7)
CO2
Gluconeogénesis
Activador: Glucagón y Epinefrina
Desactivador: Insulina
Ocurre: En el hígado
Glucosa
Pi
Glucosa-6- fosfatasa
Glucosa-6-P
Pi
Fosfoglucosa isomerasa
Fructosa-6-P
GTP
a
GDP
Fructosa-1,6- bifosfatasa
Fosfoenolpiruvato
Gliceraldehído-3-P-
Fructosa-1,6-PP
Oxaloacetato
Transportador de Malato
Oxaloacetato (citoplasma)
Glucogenogénesis
Glucosa
ATP ADP
U
Glucosa-6-P
Glucosa-1-P
Glucoquinasa
Fosfoglucomutasa
ICH
UTP
PPi
La insulina activa este mecanismo y se almacena la glucosa en el hígado
Glucógeno
UDP Glucosa
Glucógeno sintasa
Ramificadora de glucógeno
a-1,6
a-1,4
Enlace Glucosídico a 1,6
Enlace Glucosídico a-1,4
Jugo intestinal
Aldosa Reductasa
Lactosa
Glucosa + Galactosa
Galactitol
Lactasa
ATP
Galactoquinasa
ADP
Galactosa-1 -P
UDP-Glucosa
UDP-Galactosa
21
Galactosa -1 -P uridiltransferasa
El Galactitol se acumula en el lente del ojo debido a la deficiencia de la enzima galactoquinasa, y produce una enfermedad hereditaria recesiva que se conoce como catarata infantil
La ausencia de la enzima galacto-1- P uridiltransferasa produce la galactosemia clásica, provocando además de la catarata infantil, retraso mental, hepatomegalia, ictericia.
Glucosa- 1 -P
según las necesidades del organismo pasará a cualquiera de los procesos
Glucólisis
Gluconeogénesis
Frutas y miel
Sacarosa
Jugo intestinal
Glucosa + Fructosa
Sacarasa
ATP
21 Fruc
Fructoquinasa
ADP
Fructosa-1 -P
Aldolasa B
La deficiencia de la enzima Aldolasa B provoca un incremento de Fructosa-1-P, lo que ocasiona hipoglicemia (genes recesivos)
Dihidroxiacetona-P
Gliceraldehído
Triosa-P-Isomerasa
Gliceraldehídoquinasa
ATP
ADP
Gliceraldehído-3-P
Glucólisis
Glucosa
Glucólisis
Piruvato
Transaminación
Reducción
1
Alanina
Lactato
Carboxilación
Descarboxilación oxidativa
Oxalacetato
Acetil CoA
FIGURA 13.14
Destinos metabólicos del piruvato.
El piruvato se encuentra en una encrucijada del metabolismo. El piruvato se puede convertir en lactato, alanina, oxalacetato o acetil CoA según las necesidades de la célula.
Hans Krebs (Hildesheim - Alemania - 1900-1981)
@ José Luis Sánchez Guillén
Ciclo de Krebs
Acetil-CoA
3 NAD+
Ciclo
GTP
3 NADH
GDP
de Krebs
2 CO2
FADH
FAD