Diapositivas de Ue sobre el Sistema Inmune: Inmunidad Adaptativa. El Pdf, un material didáctico de Biología para Universidad, explora el sistema inmunitario, detallando la inmunidad adaptativa, patógenos, antígenos, anticuerpos y linfocitos B y T.
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+ Microbio Anticuerpo Citocinas + Antigeno microbiano presentado por la célula presentadora del antigeno (APC) Célula infectada que expresa el antígeno microbiano monomers 10.4 mond/pers Igti - Célula diana Components JAJoining zadanış - Cadena J DA Secretaria igA (g-) Dicamero light l) en la 23-2) En el c pérdida D Iz Dra R. FRÍAS GARCÍAUe
· ANTÍGENO (Ag): Sustancias químicas que el sistema inmunitario puede reconocer como extrañas e iniciar una respuesta inmunitaria. Antigeno Célula Antígeno presentadora de antígeno Anticuerpo n
· Quimiotaxinas: moléculas que atraen a los fagocitos a la infección. · Opsoninas: Proteínas que recubren los patógenos (Opsonización) de modo que los fagocitos los reconozcan y los ingieran. · Pirógenos: sustancias que producen fiebre. · Anticuerpos (Inmunoglobulinas, gammaglobulinas):proteínas secretadas por los linfocitos B que atacan a invasores específicos.
· Hace que se produzcan linfocitos específicos o Ac contra antígenos específicos. · Llevada a cabo por los LINFOCITOS B Y T producidos en la médula ósea roja Podemos diferenciar 2 tipos de inmunidad adaptativa: 1. Mediada por células o celular . Los linfocitos T atacan al antígeno invasor. 2. Mediada por anticuerpos o humoral · Anticuerpos producidos por los linfocitos B.
ue Propiedades · Especificidad · Memoria: un 2ª encuentro provoca respuestas más rápidas y más intensas. Tipos: 1. Inmunidad celular 2. Inmunidad humoral
proliferación, maduración anticuerpo de superficie antigenos Linfocito B Colula plasmática Producción de anticuerpos Virus Bacterias Hanges Pratabuon Moléculas Extrañes receptores especificos
receptce microorganismo antigenos destrucción maduracole proliferación Linfocito T Linecito citotóxico
ue • Cualquier forma de inmunidad no innata, que se adquiere a lo largo de la vida. 1. Inmunidad humoral Anticuerpos 2. Inmunidad celular Linfocito T activados Antígeno
ue Características de la inmunidad adquirida · Es específico para cada agente invasor · La resistencia a un invasor se desarrolla después de haber estado expuesto una vez a el. · La resistencia frente al agente invasor es específica y tiene memoria · Las células del sistema inmune adquirido son los linfocitos B y T.
· Se originan en los órganos linfáticos primarios: timo y m. ósea roja · Linfocitos T: Formados en la médula ósea roja. Maduran en el Timo y desde allí migran a ganglios linfáticos, bazo, ... v Linfocitos T citotóxicos (CD8) v Linfocitos T colaboradores (CD4) · Linfocitos B: (Bolsa de fabricio) Formados en la médula ósea roja: Maduran en la m. ósea roja v Células B de memoria v Células plasmáticas Referencia: Referencia: Cólulas progenitoras UFC-E Unidad formadora de colonias eritroides Cólulas precursoras o "blastos" Elementos formes de la sangre circulante Células madre pluripotenciales UFC-Meg Unidad formadora de colonias megacariociticas Cólulas tisulares UFC-GM Unidad formadora de colonias de granulocitos-macrófagos Célula madre mieloide Célula madre linfoide UFC-E UFC-Mog UFC-GM Mieloblasto eosinófilo Mieloblasto basófilo Mioloblasto Linfoblasto T Linfoblasto B Linfoblasto NK Núcleo eyectado Reticulocito Megacariocito Glóbulo rojo (eritrocito) Plaquetas [trombocitos) Eosinotilo Basófilo Neutrófilo Monocito Linfocito T (cólula 1) Linfocito B (cólula B) Cólula natural killor (NK) Mastocito Macrófago Plasmocito 1 LINFOCITO B ANTICUERPO Proeritroblasto Megacarioblasto Monoblasto Loucocitos agranulares Leucocitos granulares
ue Otras estructuras implicadas · Células presentadoras de antígenos: ✓ Células dendríticas, macrófagos, células B .... ✓ Función: Captan, procesan y presentan al Ag a los linfocitos kr Antígeno Célula presentadora de antígeno Linfocito T
ue Otras estructuras implicadas · Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) · En la membrana plasmática se ubican los "autoantígenos", los antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad · Glucoproteínas ubicadas en la membrana plasmática de las células. · Podemos diferenciar Tipo I y II · MHC-II en células presentadoras de antígenos, MHC-I todas las células excepto eritrocitos · Únicos de cada individuo (Rechazos) • Función: v Presentar el Ag a linfocitos v Maduración de los linfocitos T en el timo Class ! Class II l'aptide-binding gronve Bim 82 TM TMITM Plasma Cytoplasmic Cytoplasmic
rue Inmunidad Activa vs Pasiva o Inmunidad activa: Puede ser natural o artificial La activación de los linfocitos T y los Ac se producen de forma natural al estar el cuerpo expuesto a un patógeno (natural), o al recibir vacunas procedentes de patógenos atenuados o extractos de patógenos. o Inmunidad pasiva: Puede ser natural o artificial Se suministran Ac o linfocitos T activados sintetizados por un individuo (natural) como la madre hace con la IgG y la IgA o por un animal (artificial).
Microbial antigen (vaccine or infection) Challenge infection Recovery (immunity) Days or weeks Active immunity Serum (antibodies) or cells (T lymphocytes) from immune animal Challenge infection Recovery (immunity) Passive immunity Adoptive transfer to naive animal K ****
ue Proceso de reconocimiento que sólo tiene lugar en la Inmunidad Adquirida: 1º Reconocimiento Ag-Linfocito (T ó B) 2º Expansión clonal: Dos vías de expansión clonal C 2 C C Cion 1 Clon 2 Clon 3 Células de memoria: No participan en la respuesta inicial, intervienen cuando el antígeno vuelve a entrar en el cuerpo en un futuro. Células efectoras: destruyen o inactivan el patógeno. CLON Grupo de linfocitos específicos contra un antígeno
o Tipos de respuesta inmune, ante antígeno específico: Respuesta inmune 1º Respuesta inmune 2º Concentración plasmática de anticuerpos RESPUESTA INMUNITARIA PRIMARIA RESPUESTA INMUNITARLA SECUNDARIA Concentración da anticuerpos Concentracion plasmática de anticuerpos Concentración de anticuerpos 2ª exposición al Ag Primera exposición Migeno 1 Tiempo (semanas) 1. Respuesta primaria: primera exposición al antígeno, más lenta. Formación de los clones: células efectoras y de memoria. 2. Respuesta secundaria: siguientes exposiciones al antígeno. Respuesta rápida de los clones para producir células efectoras
ue 1. La exposición al antígeno desencadena: expansión clonal + respuesta inmune 2. Los linfocitos B secretan anticuerpos Linfocitos B secretan Antigono (linfocitos B) se convierten en células plasmáticas. Células plasmáticas Anticuerpos * Expansión clonal Las ollulas efectoras, de corta vida media, presentan la respuesta inmediata. Expansión clonal genera Memoria inmunológica Las células de memoria viven más y continúan reproduciendose Respuesta inmune secundaria secretan Células plasmáticas Anticuerpos Silverthon, Ed. Panamericana
Podemos diferenciar 2 tipos de inmunidad adaptativa: Ambos tipos son desencadenadas por Antígenos 1. Mediada por células o celular . Los linfocitos T CD8 citotóxicos atacan al antígeno invasor. · Los linfocitos TCD4 colaboradores ayudan a la respuesta inmunitaria en la inmunidad mediada por células y en la mediada por anticuerpos. 2. Mediada por anticuerpos o humoral · Linfocitos B se transforman en células plasmáticas que producen Anticuerpos
ue v Destrucción de antígenos (intrusos) por linfocitos T activados V Efectiva frente a: 1) patógenos intracelulares (virus, bacterias, hongos) 2) células tumorales 3) células extrañas de trasplantes v Esta respuesta inmune implica el ataque de células contra células
ue LINFOCITOS T o Linfocitos T citotóxicos (CD8) o Linfocitos T colaboradores/ helper (CD4) Precursores en MÉDULA ÓSEA > maduración en el TIMO>migración a GANGLIOS LINFÁTICOS 7 migración hacia elimina Timo Cél. infectadas MHC I Cél. T CD8 citotóxico V secreta Citocinas que activan otras cél. del sist inmune Cél. T CD 4 colaboradora Cél. presentadoras de Ag MHCII as Cél. Madre pluripotencial de la médula ósea Precursor de la célula T
reconocen antígenos unidos al MHC-II Célula presentadora de antígeno Célula del cuerpo infectada Célula T helper Reconocimiento del antígeno Coestimulación por parte de IL-2 Proteína CD8 Célula T citotóxica inactiva CMH-I Antígeno Receptor de célula T Célula T citotóxica inactiva Célula T helper activada Célula T helper inactiva Selección clonal (proliferación y diferenciación) Linfocitos T CD8: reconocen antígenos unidos al MHC-I. Formación de clon de células T helper. Células T helper activas (secretan IL-2 y otras citocinas) Células T helper de memoria (de larga vida) Células T citotóxicas activas (atacan a células del cuerpo infectadas) Células T citotóxicas de memoria (de larga vida) Coestimulación Reconocimiento del, antígeno Célula T helper inactiva SVIT xò: Linfocitos T CD4 helper o colaboradores 8 MHC-II Antígeno Receptor de célula T Proteína CD4 Selección clonal (proliferación y diferenciación) Formación de clon de células T citotóxicas: 902 Gnu 9b