Respuesta inmune frente a los virus, Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga

Diapositivas de la Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga sobre la respuesta inmune frente a los virus. El Pdf, un material de Biología para Universidad, detalla la inmunidad natural y adquirida, con una clasificación y comparación, incluyendo la respuesta inmune al SARS-CoV-2.

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63 páginas

Asignatura: Inmunología II
Escuela Profesional: Biología
Ayacucho-Perú
2023
CAPÍTULO ICAPÍTULO I
CAPÍTULO IICAPÍTULO II
CAPÍTULO IIICAPÍTULO III
CAPÍTULO IVCAPÍTULO IV
CAPÍTULO VCAPÍTULO V
CAPÍTULO VICAPÍTULO VI
Generalidades
Virus
Respuesta natural
Respuesta adquirida
Respuesta inmune frente a SARS-CoV-2
Referencia bibliográfica
Índice temático
de procedimiento:
Laboratorio de Análisis Clínico e Inmunología
“UNSCH”
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Respuesta inmune frente a virus
CAPÍTULO IIICAPÍTULO III

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Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga

Facultad de Ciencias Biológicas

Programa Académico de Biología con Especialidad en Microbiología Respuesta inmune frente a los virus

DOCENTE: Dr. AURELIO CARRASCO VENEGAS Asignatura: Inmunología II Escuela Profesional: Biología Ayacucho-Perú 2023

Laboratorio de Análisis Clínico e Inmunología "UNSCH"

Índice temático

Nº de procedimiento: Página 2 de 38

CAPÍTULO I Generalidades

CAPÍTULO II Virus

CAPÍTULO III Respuesta inmune frente a virus

CAPÍTULO III Respuesta natural

CAPÍTULO IV Respuesta adquirida

CAPÍTULO V Respuesta inmune frente a SARS-CoV-2

CAPÍTULO VI Referencia bibliográfica

GENERALIDADES

Interacción de patógenos y hombre

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ENFERMEDADES INFECCIOSAS

PATOGENO HOMBRE ADVERSARIOS MEC. DEFENSA MEC. PATOGENICID CONFLICTO MANIF. CLINICAS INF - ENF CONTROL PARASITOS-HONGOS-BACTERIAS-VIRUS-VIROIDES-PRIONES

GENERALIDADES

Rutas que siguen las infecciones

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PARAMETROS DE INTERES EN LAS INFECCIONES

INFECCION: Primaria o secundaria Local o sistémica

RUTA DE INFECCION: Piel (dañada) Mucosas

CARACTERÍSTICAS DE INFECCIÓN DEL AGENTE: Intracelular Extracelular Ambas

GENERALIDADES

Respuesta natural y adquirida

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sudor cilios descamación V ácidos grasos boca www mucus glándula sebácea secreción ácida pulmones mucus flora intestinal glándula sudorípara epidermis C3a C5a C3 C1 C7 C6 C8 C5b C5b lgG- Antígeno CA Enzima C3b C5 C9 Células Natural Killer lytic granules NK Del + IFN-Y inhibition receptor activating receptor kling 17 MHC CÉLULA NORMAL Señal negativa inhibe activación de NKs CÉLULA INFECTADA CÉLULA TUMORAL Pérdida de la Señal negativa inhibitoria: activación de NKs MHC clase I Lisis de la celula blanco y secreción de IFN-y INF gen MX INF TINE DAÑO TISULAR VIA ALTERNATIVA (LIBERACIÓN DE SUSTANCIAS VASODILATADORAS DOLOR COMPRESION DE TERMINACIONES NERVIOSAS CALOR Y RUBOR 1 CAMBIOS EN LA PERMEABILIDAD ACUMULACIÓN CELULAR EXTRAVASICIÓN DE LIQUIDOS Macró fagos Thọ 4.12 Dos tingno Células mancríticas Genética Moléculas coestimuladoras Hormonas IL-2 IL-3 IFN- Y Th2 TNF-B Th1 INF-Q GM-CSF IFNY IL-4 IL-4 IL-5 11-6 IL-10 IL-13 TNF-B GM-CSF 1 IgG1, IgA e IgE Activación de macró fagos Reclutamiento de macró fagos Proliferacion de células Tefectoras Proliferación y fijacion de mamfagos IgG2 Ba so fi los mastocitos Eosinofilos Células NK Secreción de c toquinas IL-4 TUMOR C2 Enciclopedia Encarta, Phototake NYC/Dennis Kunkel/CNRI Virus-infected coll (no MHC class I)

GENERALIDADES

Tipos de inmunidad

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A .- Inmunidad Natural Inmunidad de especie Inmunidad Racial Inmunidad Individual: nutrición, edad, hormonal e influencias meteorológicas

B .- Inmunidad Adquirida Inmunidad adquirida activa: natural y artificial X Inmunidad adquirida pasiva: natural y artificial

Inmunidad Natural Artificial Activa Pasiva Activa Pasiva

Primaria Anticuerpos aportados por la mama al bebe en gestación o por medio de la leche materna. Vacunas Sueros Acción Preventiva Se emplea en caso de enfermedad

  • 1º contacto con el agente patógeno
  • Acción lenta.
  • Almacenamiento linfocitos memoria
  • Produce enfermedad

Secundaria

  • 2° contacto con el agente patógeno
  • Acción rápida
  • No llega a manifestarse la enfermedad

GENERALIDADES

Inmunidad natural

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INMUNIDAD NATURAL (No especifica)

IF

GENERALIDADES

Inmunidad natural: Clasificación

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1 .- Inmunidad de especie

Enfermedad Sensible Resistente Distemper Rabia Forunculosis(S. aureus) Perro Perro, hombre Hombre, chimpance Rata, murciélago

GENERALIDADES

Clasificación de la inmunidad racial

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2 .- Inmunidad racial

Enfermedad Sensible Resistente Paludismo (P. vivax) Raza blanca Raza negra Fiebre amarilla Raza blanca Raza negra Coccidiodomicosis Raza negra Raza blanca Cáncer al pene Judíos Otras razas Cáncer a la piel Blancos Otras razas

GENERALIDADES

Inmunidad individual

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3 .- Inmunidad individual

  • Nutrición
  • Edad
  • Modificaciones hormonales
  • Influencias meteorológicas

GENERALIDADES

Inmunidad adquirida

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INMUNIDAD ADQUIRIDA (Específica YIg Ag T IL

GENERALIDADES

Clasificación de la inmunidad adquirida

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Inmunidad adquirida: Clasificación

Natural Enfermedad Activa Artificial Vacunación - Inmunoprofilaxis

Inmunidad Adquirida

Natural Transplacentaria - Calostro Pasiva Artificial Inmunoterapia Inmunosueros

GENERALIDADES

Diferencias entre inmunidad natural y adquirida

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DIFERENCIAS ENTRE LA INMUNIDAD NATURAL Y ADQUIRIDA

Propiedades Inmunidad natural Inmunidad adquirida

Barreras físicas Factores solubles Células Discriminación Especificidad Memoria

Piel y mucosas Lisozima, PCR, C', INF Macróf, PMN, Eos, CNK SI NO NO

Ninguna Anticuerpos, linfoquinas Linfocitos T y B SI SI SI

GENERALIDADES

Respuesta primaria y secundaria

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DIFERENCIAS ENTRE RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA

Características Respuesta primaria Respuesta secundaria

Tiempo de detección Primera Ig detectada Principal Ig producida Título alcanzado Duración del título

5 a 15 días Ig M Ig M e Ig G Bajo Corta

2 a 4 días Ig M e Ig G Ig G Alto Larga

GENERALIDADES

Concentración de inmunoglobulinas en respuesta primaria y secundaria

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Concentración de inmunoglobulinas RESPUESTA PRIMARIA y SECUNDARIA FRENTE ANTIGENOS T INDEPENDIENTES IgM IgM Respuesta primaria Respuesta secundaria

GENERALIDADES

Respuesta primaria y secundaria frente a antígenos T dependientes

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Concentración de inmunoglobulinas lgG RESPUESTA PRIMARIA y SECUNDARIA FRENTE ANTIGENOS T DEPENDIENTES IgM IgM lgG Respuesta primaria Respuesta secundaria

GENERALIDADES

Respuesta inmunológica

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Macrófagos Tho Basofi los mastocitos Eosinofilos Células NK Secreción de ctoquinas IL-12 Dosis Doarliceo Células andfiticas Genética Moléculas coestimuladoras Hormonas IL-4 IL5 IL-6 Th2 TNF-B INF-O GM-CSF - IL- 10 IL- 13 INF-₿ GM-CSF IFNY IL-4 1 Activación de macró fagos Reclutamiento de macró fagos Proliferacion de células Tefectoras Proliferación y fijacion de mamfagos IgG2 1 IgG1, IgA e IgE IL-2 IL-3 IFN-Y Th1 ? IL-4

GENERALIDADES

Respuesta natural y adquirida celular y humoral

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NK IL12 Respuesta Celular PMN NO+O2- IL2 LT - IL12 IFNY. NO+O2- NO NO TH1 - TNF IFNY APC T,,0 IL2 IL4 IL4 IL4 ) IL3 B IL5 lgG4 IgE K IgE IL10 IL4 MUCOSA lgA2 Eos Bas 27 IgE Respuesta Humoral Mast Las citocinas son los mediadores más importantes involucrados en la inducción de la respuesta inmune. La mitad superior corresponde a la inducción y efectores específicos o no relacionados con una respuesta TH1 y la inferior a un patrón TH2 NO IL10 |IgGa Ag) Ag IL1 TGFB TH2 IL10- M+ IFNY CTL

GENERALIDADES

Respuesta inmune frente a virus

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Infección 1 Activación Respuesta innata inmediata, activación del sistema inmunitario adaptativo 7- 15 días desde infección 1 a curación Células T naive circulantes en sangre y linfa Células T activadas 1 Células T efectoras Infección 2 Activación 1-7 días desde Infección 2 a curación Células T de memoria en sangre, linfa, tejidos Respuesta inmediata adaptativa, activación del sistema inmunitario innato CURACIÓN CURACIÓN

GENERALIDADES

Infección por virus

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Phototake NYC/Institut Pasteur/CNRI Infección por virus

GENERALIDADES

Patogénesis de las infecciones virales más frecuentes

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Patogénesis de las infecciones virales más frecuentes. Infection Piel, garganta, pulmón, etc Gripe, polio, etc Viremia primaria Nódulo linfatico corriente sanguinea. Higado Vaso sanguineo Bazo Replicación Viremia secundaria HBY , HIV Piel Cerebro Pulmón Riñones Glandula salival Replicación y propagación BK VZY HPV 3 Sarampión y Rubeola Rabia V Paperas

GENERALIDADES

Virus y enfermedad

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Las infecciones virales pueden producir enfermedades por uno de tres mecanismos:

  • Puede cambiar la estructura de la célula huésped y cambiar o limitar £ sus funciones.
  • Puede desencadenar la transformación maligna de la célula.
  • Pueden producir la muerte de la célula que invade.

Virus del Dengue Macrofago Médula Ósea Disfunción endotelial Células endoteliales ! Hepatocito ! ! ! Apoptosis Necrosis y perdida de la función Apoptosis Supresión de la hematopoyesis Incremento de la coagulación Consumo de plaquetas Activación del sistema fibrinolitico Liberación de citoquinas: TNF, IL1, IL2, IL6, IL8, IL10, IL13, IL18, IFN-y, C3a, CSa, NO . Trastornos de la coagulación Hemorragias

Estructura viral: clasificación

Tipo de AN RNA

Classification criteria Simetría Icosahedral Helical Envuelto o desnudo Naked Enveloped Enveloped

Organización del genoma ds 10-18 seg. ds 2 seg. (+) ss cont. (+) ss cont. (+) ss cont. (+) ss (+) ss cont. 2 copies cont. (-) ss cont. (-) ss cont. (-) ss 3 seg. (-) 55 8 seg. (-) ss cont. (-) ss 2 seg

Clase de Baltimore IV IV IV IV VI IV V V V V V V

Familia Reo Birna Calici Picorna Flavi Toga Retro Corona Filo Rhabdo Bunya Ortho- Para- Arena - - - - - - - - - myxo - - -

Polimerasa en el virión? +) + (-) (-) 0 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)

Diámetro del virión 60 80 60 35-40 28-30 40-50 60-70 80-130 80-160 70- 90-120 90-120 150-300 50-300

Tamaño del genoma (en kpb) 22-27 7 8 7.2-8.4 10 12 3.5-9 16-21 12.7 13-16 13.5-21 13.6 16-20 10-14

Properties 1 - - - - - 80 × 790-14,000 85 X 130-380 - (000 myxo -

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