Diapositivas de la Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga sobre la respuesta inmune frente a los virus. El Pdf, un material de Biología para Universidad, detalla la inmunidad natural y adquirida, con una clasificación y comparación, incluyendo la respuesta inmune al SARS-CoV-2.
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Programa Académico de Biología con Especialidad en Microbiología Respuesta inmune frente a los virus
DOCENTE: Dr. AURELIO CARRASCO VENEGAS Asignatura: Inmunología II Escuela Profesional: Biología Ayacucho-Perú 2023
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CAPÍTULO I Generalidades
CAPÍTULO II Virus
CAPÍTULO III Respuesta inmune frente a virus
CAPÍTULO III Respuesta natural
CAPÍTULO IV Respuesta adquirida
CAPÍTULO V Respuesta inmune frente a SARS-CoV-2
CAPÍTULO VI Referencia bibliográfica
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ENFERMEDADES INFECCIOSAS
PATOGENO HOMBRE ADVERSARIOS MEC. DEFENSA MEC. PATOGENICID CONFLICTO MANIF. CLINICAS INF - ENF CONTROL PARASITOS-HONGOS-BACTERIAS-VIRUS-VIROIDES-PRIONES
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PARAMETROS DE INTERES EN LAS INFECCIONES
INFECCION: Primaria o secundaria Local o sistémica
RUTA DE INFECCION: Piel (dañada) Mucosas
CARACTERÍSTICAS DE INFECCIÓN DEL AGENTE: Intracelular Extracelular Ambas
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sudor cilios descamación V ácidos grasos boca www mucus glándula sebácea secreción ácida pulmones mucus flora intestinal glándula sudorípara epidermis C3a C5a C3 C1 C7 C6 C8 C5b C5b lgG- Antígeno CA Enzima C3b C5 C9 Células Natural Killer lytic granules NK Del + IFN-Y inhibition receptor activating receptor kling 17 MHC CÉLULA NORMAL Señal negativa inhibe activación de NKs CÉLULA INFECTADA CÉLULA TUMORAL Pérdida de la Señal negativa inhibitoria: activación de NKs MHC clase I Lisis de la celula blanco y secreción de IFN-y INF gen MX INF TINE DAÑO TISULAR VIA ALTERNATIVA (LIBERACIÓN DE SUSTANCIAS VASODILATADORAS DOLOR COMPRESION DE TERMINACIONES NERVIOSAS CALOR Y RUBOR 1 CAMBIOS EN LA PERMEABILIDAD ACUMULACIÓN CELULAR EXTRAVASICIÓN DE LIQUIDOS Macró fagos Thọ 4.12 Dos tingno Células mancríticas Genética Moléculas coestimuladoras Hormonas IL-2 IL-3 IFN- Y Th2 TNF-B Th1 INF-Q GM-CSF IFNY IL-4 IL-4 IL-5 11-6 IL-10 IL-13 TNF-B GM-CSF 1 IgG1, IgA e IgE Activación de macró fagos Reclutamiento de macró fagos Proliferacion de células Tefectoras Proliferación y fijacion de mamfagos IgG2 Ba so fi los mastocitos Eosinofilos Células NK Secreción de c toquinas IL-4 TUMOR C2 Enciclopedia Encarta, Phototake NYC/Dennis Kunkel/CNRI Virus-infected coll (no MHC class I)
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A .- Inmunidad Natural Inmunidad de especie Inmunidad Racial Inmunidad Individual: nutrición, edad, hormonal e influencias meteorológicas
B .- Inmunidad Adquirida Inmunidad adquirida activa: natural y artificial X Inmunidad adquirida pasiva: natural y artificial
Inmunidad Natural Artificial Activa Pasiva Activa Pasiva
Primaria Anticuerpos aportados por la mama al bebe en gestación o por medio de la leche materna. Vacunas Sueros Acción Preventiva Se emplea en caso de enfermedad
Secundaria
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INMUNIDAD NATURAL (No especifica)
IF
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1 .- Inmunidad de especie
Enfermedad Sensible Resistente Distemper Rabia Forunculosis(S. aureus) Perro Perro, hombre Hombre, chimpance Rata, murciélago
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2 .- Inmunidad racial
Enfermedad Sensible Resistente Paludismo (P. vivax) Raza blanca Raza negra Fiebre amarilla Raza blanca Raza negra Coccidiodomicosis Raza negra Raza blanca Cáncer al pene Judíos Otras razas Cáncer a la piel Blancos Otras razas
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3 .- Inmunidad individual
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INMUNIDAD ADQUIRIDA (Específica YIg Ag T IL
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Inmunidad adquirida: Clasificación
Natural Enfermedad Activa Artificial Vacunación - Inmunoprofilaxis
Inmunidad Adquirida
Natural Transplacentaria - Calostro Pasiva Artificial Inmunoterapia Inmunosueros
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DIFERENCIAS ENTRE LA INMUNIDAD NATURAL Y ADQUIRIDA
Propiedades Inmunidad natural Inmunidad adquirida
Barreras físicas Factores solubles Células Discriminación Especificidad Memoria
Piel y mucosas Lisozima, PCR, C', INF Macróf, PMN, Eos, CNK SI NO NO
Ninguna Anticuerpos, linfoquinas Linfocitos T y B SI SI SI
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DIFERENCIAS ENTRE RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA
Características Respuesta primaria Respuesta secundaria
Tiempo de detección Primera Ig detectada Principal Ig producida Título alcanzado Duración del título
5 a 15 días Ig M Ig M e Ig G Bajo Corta
2 a 4 días Ig M e Ig G Ig G Alto Larga
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Concentración de inmunoglobulinas RESPUESTA PRIMARIA y SECUNDARIA FRENTE ANTIGENOS T INDEPENDIENTES IgM IgM Respuesta primaria Respuesta secundaria
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Concentración de inmunoglobulinas lgG RESPUESTA PRIMARIA y SECUNDARIA FRENTE ANTIGENOS T DEPENDIENTES IgM IgM lgG Respuesta primaria Respuesta secundaria
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Macrófagos Tho Basofi los mastocitos Eosinofilos Células NK Secreción de ctoquinas IL-12 Dosis Doarliceo Células andfiticas Genética Moléculas coestimuladoras Hormonas IL-4 IL5 IL-6 Th2 TNF-B INF-O GM-CSF - IL- 10 IL- 13 INF-₿ GM-CSF IFNY IL-4 1 Activación de macró fagos Reclutamiento de macró fagos Proliferacion de células Tefectoras Proliferación y fijacion de mamfagos IgG2 1 IgG1, IgA e IgE IL-2 IL-3 IFN-Y Th1 ? IL-4
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NK IL12 Respuesta Celular PMN NO+O2- IL2 LT - IL12 IFNY. NO+O2- NO NO TH1 - TNF IFNY APC T,,0 IL2 IL4 IL4 IL4 ) IL3 B IL5 lgG4 IgE K IgE IL10 IL4 MUCOSA lgA2 Eos Bas 27 IgE Respuesta Humoral Mast Las citocinas son los mediadores más importantes involucrados en la inducción de la respuesta inmune. La mitad superior corresponde a la inducción y efectores específicos o no relacionados con una respuesta TH1 y la inferior a un patrón TH2 NO IL10 |IgGa Ag) Ag IL1 TGFB TH2 IL10- M+ IFNY CTL
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Infección 1 Activación Respuesta innata inmediata, activación del sistema inmunitario adaptativo 7- 15 días desde infección 1 a curación Células T naive circulantes en sangre y linfa Células T activadas 1 Células T efectoras Infección 2 Activación 1-7 días desde Infección 2 a curación Células T de memoria en sangre, linfa, tejidos Respuesta inmediata adaptativa, activación del sistema inmunitario innato CURACIÓN CURACIÓN
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Phototake NYC/Institut Pasteur/CNRI Infección por virus
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Patogénesis de las infecciones virales más frecuentes. Infection Piel, garganta, pulmón, etc Gripe, polio, etc Viremia primaria Nódulo linfatico corriente sanguinea. Higado Vaso sanguineo Bazo Replicación Viremia secundaria HBY , HIV Piel Cerebro Pulmón Riñones Glandula salival Replicación y propagación BK VZY HPV 3 Sarampión y Rubeola Rabia V Paperas
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Las infecciones virales pueden producir enfermedades por uno de tres mecanismos:
Virus del Dengue Macrofago Médula Ósea Disfunción endotelial Células endoteliales ! Hepatocito ! ! ! Apoptosis Necrosis y perdida de la función Apoptosis Supresión de la hematopoyesis Incremento de la coagulación Consumo de plaquetas Activación del sistema fibrinolitico Liberación de citoquinas: TNF, IL1, IL2, IL6, IL8, IL10, IL13, IL18, IFN-y, C3a, CSa, NO . Trastornos de la coagulación Hemorragias
Tipo de AN RNA
Classification criteria Simetría Icosahedral Helical Envuelto o desnudo Naked Enveloped Enveloped
Organización del genoma ds 10-18 seg. ds 2 seg. (+) ss cont. (+) ss cont. (+) ss cont. (+) ss (+) ss cont. 2 copies cont. (-) ss cont. (-) ss cont. (-) ss 3 seg. (-) 55 8 seg. (-) ss cont. (-) ss 2 seg
Clase de Baltimore IV IV IV IV VI IV V V V V V V
Familia Reo Birna Calici Picorna Flavi Toga Retro Corona Filo Rhabdo Bunya Ortho- Para- Arena - - - - - - - - - myxo - - -
Polimerasa en el virión? +) + (-) (-) 0 (+) (+) (+) (+) (+) (+) (+)
Diámetro del virión 60 80 60 35-40 28-30 40-50 60-70 80-130 80-160 70- 90-120 90-120 150-300 50-300
Tamaño del genoma (en kpb) 22-27 7 8 7.2-8.4 10 12 3.5-9 16-21 12.7 13-16 13.5-21 13.6 16-20 10-14
Properties 1 - - - - - 80 × 790-14,000 85 X 130-380 - (000 myxo -