Organo de la vision: sistema nervioso, recorrido y patologias

Diapositivas sobre el Órgano de la visión. La Presentación, dirigida a estudiantes de Bachillerato en Biología, explora la estructura del ojo, el sistema nervioso visual y las patologías comunes como hipermetropía, astigmatismo y presbicia, con un índice claro y secciones dedicadas a cada tema.

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26 páginas

Órgano de la
visión
Órgano de la
visión
Miriam Fernández, Jose Vicente Gimeno, Raquel Hurtado,
Victoria Albert, Daniela Camas
ÍNDICE
INTRODUCCIÓN
VISTA Y SISTEMA
NERVIOSO
RECORRIDO
NERVIOSO
PATOLOGÍAS
CURIOSIDADES
CONCLUSIONES
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INTRODUCCIÓN

· La generación de respuestas del organismo depende de la recepción de estímulos, tanto internos como externos. · Los órganos de los sentidos son los encargados de la recepción de estímulos del medio externo y son fundamentales para que el organismo pueda interaccionar con su entorno. · Uno de los principales es la vista. · La información sensorial captada por este órgano es transportada al sistema nervioso central (SNC) a través de neuronas sensitivas o aferentes. Una vez que estas señales eléctricas llegan al cerebro, se procesan en áreas especializadas para cada tipo de sensación, como la corteza visual para la visión.

· Córnea: Capa transparente y externa que refracta la luz inicial para enfocarla. · Iris: Es la parte coloreada del ojo que controla la cantidad de luz que entra a través de la pupila, regulando su tamaño mediante los músculos esfínter y dilatador de la pupila, inervados por el sistema nervioso autónomo. · Pupila: Es la abertura central en el iris por donde pasa la luz. · Cristalino: Enfoca objetos a diferentes distancias mediante la acomodación, que implica cambios en su curvatura y espesor.

· Músculos ciliares: Se encargan de enfocar y centrar la visión del ojo, cambiando la forma del cristalino, cuando los ojos se centran en algo. · Humor vítreo: Es el gel transparente que llena la mayor parte del globo ocular, manteniendo su forma y la retina en su lugar. · Retina: Es la capa más interna y fotosensible del ojo, donde tiene lugar la transducción de la energía luminosa en energía nerviosa. · Nervio óptico: Está formado por los axones de las células ganglionares, el nervio óptico abandona el globo ocular a través del disco óptico.

VISTA Y SISTEMA NERVIOSO

La vista está directamente conectada con el sistema nervioso, y por ello trabajan juntos de la siguiente manera:

  • Captación de la luz: La luz entra en el ojo y llega a la retina, donde hay células sensibles llamadas fotorreceptores (conos y bastones).
  • Conversión en señales nerviosas: Estos fotorreceptores convierten la luz en impulsos eléctricos.
  • Transmisión al cerebro: Los impulsos viajan por el nervio óptico, que forma parte del sistema nervioso, hasta llegar al cerebro, especialmente al lóbulo occipital, que es el encargado de procesar la información visual.
  • Percepción visual: El cerebro interpreta estas señales y forma las imágenes que vemos, como; colores, formas, movimiento, profundidad, etc.

RECORRIDO NERVIOSO

  1. Nervio Óptico: Los axones de las células ganglionares convergen y abandonan la retina en un punto que carece de fotorreceptores, creando un "punto ciego". Este conjunto de axones forma el nervio óptico (uno por cada ojo).
  2. Quiasma Óptico: Los nervios ópticos de ambos ojos se juntan en el quiasma óptico. Aquí ocurre una decusación parcial (cruce) de las fibras nerviosas. Las fibras procedentes de la hemirretina nasal de cada ojo (que reciben información del campo visual temporal) cruzan al lado opuesto del cerebro, mientras que las fibras de la hemirretina temporal (que reciben información del campo visual nasal) permanecen en el mismo lado. Este cruce asegura que la información de cada hemicampo visual (izquierdo o derecho) sea procesada en el hemisferio cerebral contralateral (opuesto).
  3. Tractos Ópticos: Desde el quiasma óptico, las fibras nerviosas continúan como tractos ópticos. Cada tracto óptico contiene fibras de la hemirretina temporal del ojo ipsilateral (mismolado) y de la hemirretina nasal del ojo contralateral (opuesto).
  4. Núcleo Geniculado Lateral (NGL) del Tálamo: La mayoría de las fibras de los tractos ópticos se dirigen al núcleo geniculado lateral en el tálamo. El tálamo actúa como una estación de relevo principal para la información sensorial antes de enviarla a la corteza cerebral (con la excepción del olfato). El NGL mantiene una organización espacial (retinotópica) de la información visual recibida de la retina. También recibe información de la corteza visual para regular el flujo de información y permitir la fijación de la atención.
  5. Radiaciones Ópticas: Desde el NGL, las neuronas proyectan sus axones formando las radiaciones ópticas. Estas radiaciones llevan la información visual hacia la corteza cerebral.
  6. Corteza Visual Primaria (V1): Las radiaciones ópticas terminan en la corteza visual primaria (también conocida como corteza estriada o V1), situada en el lóbulo occipital del cerebro. Esta es la principal estación terminal para las señales visuales directas procedentes de los ojos.

PATOLOGÍAS DE LA VISTA

MIOPIA

DESCRIPCIÓN Dificultad para ver de lejos. SINTOMAS Visión borrosa a distancia, dolores de cabeza, fatiga visual. TRATAMIENTO Gafas, lentes de contacto o cirugía refractiva (como LASIK).

HIPERMETROPÍA

DESCRIPCIÓN Dificultad para ver de cerca. SINTOMAS Fatiga ocular al leer, visión borrosa cercana. TRATAMIENTO Gafas, lentes de contacto o cirugía.

ASTIGMATISMO

DESCRIPCIÓN Visión distorsionada debido a una curvatura irregular de la córnea. SÍNTOMAS Visión borrosa o doble, dificultad para ver de noche. TRATAMIENTO Gafas, lentes de contacto especiales o cirugía.

PRESBICIA

DESCRIPCIÓN Pérdida de la capacidad para enfocar objetos cercanos, común con la edad. SINTOMAS Necesidad de alejar los objetos para ver bien. TRATAMIENTO Lentes progresivos o bifocales, cirugía correctiva.

CATARATAS

DESCRIPCIÓN Opacidad del cristalino del ojo. SINTOMAS Visión borrosa, colores apagados, deslumbramiento. TRATAMIENTO Cirugía para reemplazar el cristalino con una lente artificial.

GLAUCOMA

DESCRIPCIÓN Daño al nervio óptico, a menudo relacionado con presión ocular alta. SINTOMAS Pérdida gradual de visión periférica; si no se trata, puede causar ceguera. TRATAMIENTO Gotas oculares, medicamentos, láser o cirugía

DEGENERACIÓN MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD (DMAE)

DESCRIPCIÓN Afecta la mácula, responsable de la visión central detallada. SINTOMAS Visión central borrosa o con manchas. TRATAMIENTO Inyecciones intraoculares, terapia fotodinámica o suplementos antioxidantes.

CONJUNTIVITIS

DESCRIPCIÓN Inflamación de la conjuntiva, puede ser viral, bacteriana o alérgica. SÍNTOMAS Enrojecimiento, picazón, secreción ocular. TRATAMIENTO Antibióticos (si es bacteriana), antihistamínicos, cuidados higiénicos.

DALTONISMO

DESCRIPCIÓN Alteración en los conos de la retina. Las personas con daltonismo tienen dificultad para distinguir ciertos colores, especialmente el rojo, verde o azul. SINTOMAS Confundir colores (por ejemplo, rojo con marrón o verde), lo cual puede causar problemas para seguir gráficos o mapas codificados por colores, dificultades al elegir ropa, etc. TRATAMIENTO No tiene cura, pero se puede manejar con lentes especiales con filtros de color, aplicaciones móviles que ayudan a identificar colores, adaptaciones escolares o laborales.

DALTONISMO Y PERCEPCIÓN DEL COLOR

La percepción del color depende de los conos, células fotorreceptoras encargadas de transmitir el impulso eléctrico cuando son estimuladas por diferentes longitudes de onda. Hay tres tipos de conos, para el color rojo, verde y azul. Los demás colores se ven cuando estos conos se activan en distintas combinaciones. Si los tres tipos se activan de forma parecida, vemos el color blanco. En el daltonismo existe por ausencia de un grupo de conos para una longitud de onda específica. El tipo más común es el daltonismo rojo-verde, que es un trastorno genético ligado al cromosoma X y se transmite de madre a hijo. En este caso, el individuo no puede reconocer la diferencia entre colores de alta longitud de onda como el rojo, verde, amarillo o naranja.

CURIOSIDADES

¿LOS PERROS VEN EN BLANCO Y NEGRO?

No es cierto que los perros vean en blanco y negro, pero sí tienen una percepción del color mucho menor que la de las personas ya que tienen un menor número de células receptoras de color en su retina. Se puede decir que los perros ven el mundo en tonos sepia, por ello es que lo compensan con su olfato, oído y capacidad para detectar movimiento.

¿ Alguna pregunta?

movimiento de un objeto (via dorsal) puede facilitar su reconocimiento (via ventral) (21). Dorsal parietal) pathway MT Ventral (temporal) pathway Color Thick stripe Depth Thin stripe Direction Interstripe ~~ // Orientation From interblobs V4 V2 From blobs Parvocellular Koniocelular VI Dorsa (parietal) pathway V2 ‘MT Magnocellular Bistratified ganglion cell Konto pathway LON LGN V4. Retina V2 Fig. 4: Vias dorsal y ventral en el análisis de la información visual. En este esquema figuran las primeras etapas de las dos vías descritas en el texto. MT, en la via dorsal, son las siglas del Area Temporal Medial. Extraido de Kandel, E. et al. (2021). Figura 1. Resonancia magnética de cráneo. neuromielitis óptica Figura 2. Lesiones cerebrales observadas en resonancia magnética correspondientes a zonas de alta densidad de AQP-4. A C Proyección de la retina en el campo perimetrico Capa de fibras nerviosas de la retina Distribución de las fibras nerviosas en el cuerpo geniculado externo C 0 Distribución de las fibras nerviosas en la radiacion óptica Labio Inferior Labi superior Proyección de la retina en la cisura calcarina Capa de fibras nerviosas de la retina Distribución de las fibras nerviosas en el quiasma Proyección del campo visual en la cisura calcarina Distribución de las fibras nerviosas en el nervio optico A B Figura 2. Wa optica. diagrama completo de sus componentes. 1 B D Retina Ventral (temporal) pathway Figura 1. Lesiones medular (A) extensa longitudinal y del quiasma óptico (B) en pacientes con neuromielitis óptica. Parasol ganglion cells Magno pathway V Midget ganglion cells Parvo pathway Complex form

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