Vacunas veterinarias: componentes y tipos, Udla Universidad de las Americas

Vacunas

Viviana Toledo N. MV.,Msc.,PhD. Escuela de Medicina Veterinaria Campus La Florida Universidad de Las Américas Curso Inmunología veterinaria CVE523

Origen y evolución de las vacunas

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• Variolación: Técnica antigua utilizada en China y Turquía para proteger contra la viruela.
• Vacunación: Introducción por Edward Jenner en 1796 utilizando el virus vaccinia.
• Virus Vaccinia: Uso inicial para prevenir la viruela humana.
• Pasteur: Desarrollo de vacunas para cólera aviar, erisipela porcina y antrax mediante atenuación de patógenos. LA VIRUELA NO NOS ATACARA. ESTAMOS VACUNADOS

Clasificación de la inmunidad adquirida

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Según cómo se obtiene y la duración

Inmunidad adquirida Pasiva Activa Artificial p. ej. globulinas inmunes Anticuerpos calostrales Inmunización artificial Infección natural Organismos vivos Organismos no vivos Organismos recombinantes I Vectores bacterianos Vectores víricos Organismos muertos p. ej. bacterinas, virus Antígenos aislados Completamente virulentos p. ej. ectima contagioso Heterólogos p. ej. sarampión Atenuado por cultivo p. ej. moquillo Atenuado genéticamente p. ej. seudorrabia Antígenos clonados p. ej. virus de la leucemia felina Toxoides Vacunas de ADN Antígenos sintéticos FIGURA 20-1 . Clasificación de los diferentes tipos de inmunidad adquirida y de los métodos emplea- dos para inducir protección.

Clasificación de la inmunidad adquirida

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Grado de protección

Grado de protección (título de anticuerpos) Anticuerpos homólogos administrados pasivamente T Anticuerpos inducidos activamente 0 10 20 30 Semanas Antígeno o anticuerpo Antígeno Antígeno FIGURA 20-2 Niveles de anticuerpos séricos (y, por tanto, el grado de protección) conferidos por mé- todos activos y pasivos de inmunización.

Inmunidad pasiva

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• Producen inmunidad temporal mediante la transferencia de Ac de un animal resistente a uno susceptible.
• Proporciona protección inmediata, pero a medida que son catabolizados (Ac), la inmunidad decae y el receptor vuelve a ser susceptible. Concentración de anticuerpos en suero Caballo Perro Globulinas inmunes de caballo 7 14 21 Días o perro FIGURA 20-3 Destino de las inmunoglobulinas inmunes ad- ministradas pasivamente cuando se administran a una especie homólo- ga (caballo) o a una especie heteróloga (perro).

Inmunidad pasiva

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• Artificial: Ac producidos en animal donante mediante inmunización activa. (Inmunoglobulinas)
• Natural: traspaso de lg a través del calostro Suero (anticuerpos) de sujeto inmune Infección Administración de suero de sujeto sin infectar Recuperación (inmunidad)
• Se confiere mediante la transferencia adoptiva de anticuerpos o linfocitos T específicos frente al microbio
• NO genera memoria inmunitario
• SÍ proporciona resistencia a la infección
• SÍ es específica frente a antígenos microbianos
• La transferencia pasiva terapéutica de anticuerpos, pero no de linfocitos, se hace de forma habitual y también tiene lugar durante el embarazo (de la madre al feto). Contrea carbunco bacteridiano (ántrax), en perros frente al distemper, en gatos contra la panleukopenia.

Inmunidad pasiva

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Inmunoglobulina tetánica

• El suero con los Ac (lg) se denominan antisuero. se producen en caballos jóvenes mediante una serie de inyecciones con toxoides=Toxina desnaturalizadas (formaldehido).
• Con altos niveles de Ac, se someten a sangrado (intervalos), hasta que niveles caen, y son estimulados nuevamente con el Ag. Tetanus toxoid Immunized horse Immune horse serum (tetanus immune globulin) Unprotected horse Protected horse
• Se obtiene la fracción que contiene los Ac se concentra, se titula se dispensa y se administra a los animales que requieren protección inmediata contra el tetanos.
• más eficaces en la protección de animales frente a m.o toxicogénicos como Clostridium tetani. o perfringens.
• Si los ac todavía corculan cuando el receptor genera respuesta immune los inumnocomplejos pueden generar hipersensibilidad tipo III y en una especie diferente hipersensibilidad tipo I.

Inmunidad pasiva

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Anticuerpos monoclonales

Anticuerpos monoclonales: son producidos por hibridomas Producidos para unirse a un único tipo específico de antígeno. Se inyecta al ratón un Ac específico para que su sistema inmune genere anticuerpos contra él. Se extraen los LB (producen Ac) del bazo del ratón. Los LB se fusionan con células de mieloma (tumorales) para crear hibridomas. Se seleccionan solo los hibridomas que producen el anticuerpo deseado. Se pueden administrar oralmente a terneros para protegerlos de la diarrea causada por E. Coli. Anticuerpo monoclonal como tratamiento del linfoma en perros. Antigeno Células inmunes aisladas Inmunización Células productoras de anticuerpos Células de crecimiento limitado Fusión hibridomas Y AT AY Búsqueda de los mejores hibridomas para los anticuerpos Anticuerpos monocionales Expansión Y producción AT AT Selección de hibridomas

Inmunidad activa

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• Implica la administración de Ag a un animal, para que responda desarrollando una respuesta inmune.
• La exposición a la infección provoca una segunda respuesta immune más fuerte con inmunidad mucho mayor.
• La protección no se adquiere inmediatamente.
• Una vez establecida, la inmunidad dura más tiempo y puede ser estimulada de nuevo.
• Ej Vacunas Antígeno microbiano (vacuna o infección) Infección Días o semanas Recuperación (inmunidad)
• Se confiere mediante la respuesta del hospedador a un microbio o un antígeno microbiano.
• SÍ es específica frente a antígenos microbianos
• SÍ genera memoria inmunitaria
• SÍ proporciona resistencia a la infección

Inmunidad pasiva

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Inmunidad activa vs. Inmunidad pasiva

Inmunidad activa VS Inmunidad pasiva Natural Artificial Natural Artificial 3 Infección Vacuna Ig calostro Antisueros con lg

Inmunización

UDUR UNIVERSIDAD DE LAS AMERICAS es la protección de un individuo contra enfermedades infecciosas o la capacidad del organismo para resistir y sobreponerse a una infección. Specificity Memory Microbial antigen (vaccine or infection) Challenge infection Recovery (immunity) Active immunity Days or weeks Yes Yes Serum (antibodies) or cells (T lymphocytes) from immune animal Challenge infection Recovery (immunity) Passive immunity Adoptive transfer to naive animal Yes No

Definición de vacuna

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• Preparación que permite generar inmunidad adquirida contra una enfermedad, mediante la estimulación de la producción de anticuerpos.
• Se hace a partir de formas debilitadas o muertas del microbio, sus toxinas o una de sus proteínas de superficie.
• Estimula el S.I para que reconozca al agente como una amenaza y guarde la información.
• El sistema inmune puede reconocer y destruir más fácilmente cualquiera de estos microorganismos que encuentre nuevamente. Vanguard® Plus 5 Vacuna contra Distemper, Adenovirus Tipo 2, Parainfluenza y Parvovirus Canino (Vaus Vacs Modificados) Solo portuno storingrie zoetis

Diseño de una vacuna

Características de una vacuna

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1. Seguridad: para su uso en la población objetivo, sin efectos secundarios graves o reacciones adversas significativas.
2. Eficacia: capaz de inducir respuesta inmune protectora en la mayoría de los animales vacunados, protegiéndolos contra la enfermedad en cuestión. Incluye gestacón.
3. Durabilidad de la inmunidad: debería proporcionar inmunidad a largo plazo o, al menos, protección significativa durante período de tiempo prolongado. Ildios
4. Espectro de protección: Proteger contra variedad de cepas o serotipos del patógeno, reduciendo la probabilidad de infección por diferentes variantes.
5. Facilidad de Administración: preferiblemente a través de una dosis o un número limitado de dosis.

Diseño de una vacuna

Características adicionales

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1. Estabilidad: durante el almacenamiento y transporte, manteniendo su eficacia a lo largo del tiempo y en diferentes condiciones ambientales.
2. Bajo Costo: debería ser asequible para los programas de vacunación a gran escala.
3. Compatibilidad con otros Programas de Vacunación: sin comprometer su seguridad o eficacia. Il dios
4. Ausencia de efectos Adversos a Largo Plazo: Como enfermedades autoinmunes o complicaciones crónicas.
5. Producción escalable: producirse a gran escala de manera eficiente y económica para satisfacer las demandas.
6. estimular una respuesta inmune distinguible de la resultante de una infección natural, la inmunización y la erradicación simultáneas. Alcanzar todos estos criterios puede ser un desafío y que las vacunas pueden variar en su capacidad para cumplir con cada una de estas características.

Diseño de una vacuna

Patógeno ideal

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• Patógenos que "generan infección aguda"
• Producen R.I más potentes y efectivas.
• Dejan respuesta de memoria a largo plazo o de por vida.
• Patógenos con bajo grado de variación antigénica: generan Ac, LT citotóxicos, etc. Seguirán reconociendo al mismo patógeno en sucesivas exposiciones.
• Patógenos que infectan a una sola especie.

Patógeno no ideal

• Patógenos "crónicos" o que generan infecciones persistentes
• moderadamente efectivas para la eliminación o control de la infección.
• La vacunación suele ser menos exitosa (inmunidad parcial).
• Patógenos con alto grado de variación antigénica (virus influenza) mayor capacidad para evadir dichas respuestas inmunitarias.

Componentes de una vacuna

UDUR UNIVERSIDAD DE LAS AMERICAS Solución constituida por un Ag principal y un adyuvante, que son los que directamente van a producir la respuesta inmunitaria frente a la misma. Otros componentes de las vacunas son:

• Líquido en suspensión: solución salina o agua destilada. Puede contener proteínas o productos derivados de los cultivos para la obtención de las vacunas, que en ocasiones generan reacciones alérgicas. Conservantes: retrasan la caducidad de la vacuna. Entre ellos, derivados del mercurio, fenol y el fenoxietanol. Adyuvante (Potencia la acción del antigeno para generar la protección) Conservante (Previene la contaminación de bacterias y hongos) Antígeno (Parte de virus o bacteria, genera el desarrollo de la protección) Antibiótico (Previene la contaminación bacteriana) Estabilizador (Mantiene la efectividad de la vacuna durante su almacenamiento) .
• Estabilizantes: Mantienen la estabilidad en el almacenamiento (albúmina, gelatina, etc.). Estas últimas también puede ser responsables de la reactogenicidad de ciertas vacunas.
• Antibióticos: impiden o previenen la contaminación bacteriana. Entre ellos, gentamicina, estreptomicina, neomicina y polimixina B.