Diapositivas de Universidad Andina Del Cusco sobre Cardiopatías y Gestación. El Pdf detalla el aumento de la incidencia y los factores de riesgo cardiovascular, las dificultades diagnósticas y las consecuencias de un retraso en el tratamiento. Incluye las modificaciones fisiológicas cardiovasculares durante la gestación y los cambios post-parto.
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ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
ASIGNATURA: Obstetricia DOCENTE: Med. Maxi Helguera, Verónica Elizabeth
Cusco - Perú 2024-II
Las cardiopatías en el embarazo representan una causa relevante de morbimortalidad materna
Mayor sobrevida de mujeres con cardiopatías congénitas que alcanzan la edad reproductiva.
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Durante el embarazo, el sistema cardiovascular sufre adaptaciones significativas para satisfacer la creciente demanda metabólica materno-fetal.
100 Gasto cardiaco - Volumen latido 80 Presión arterial sistólica % Cambio respecto a la basal - Frecuencia cardíaca - Resistencia vascular periférica 60 40 20 0 Pre 5 8 12 16 20 24 28 32 36 38 -20 Semanas de gestación
Despues del parto: Contracciones 1 transitorio del gasto cardíaco HELP! Cambios bruscos en retorno venoso tras alumbramiento Compresión del fondo uterino en cesárea Į pre carga Estado pro coagulante X Hemorragia V retorno venoso
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Se usa para evaluar el riesgo de complicaciones durante el embarazo en mujeres con enfermedades cardíacas.
| mOMS I | mOMS II | mOMS II-III | mOMS III | mOMS IV | ||
| Diagnóstico | -Estenosis pulmonar -Defecto septal o auricular no operado -Disfunción ventricular izquierda leve -Prótesis valvular mecánica -Hipertensión pulmonar -Ductus arterioso permeable -Tetralogía de Fallot reparada -Miocardiopatía hipertrófica -Casos de VD sistémico (intercambio auricular, trasposición de grandes vasos) -Miocardiopatía periparto previa con cualquier deterioro residual del VI -Lesiones simples reparadas con éxito -Extrasistoles auriculares o ventriculares aisladas -Síndrome de Marfan sin dilatación aórtica -Síndrome de Marfan con dilatación aórtica de 40-45 mm -Síndrome de Marfan con dilatación aórtica > 45 mm -Coartación aórtica reparada -Patología aórtica asociada a válvula aórtica bicúspide con dilatación aórtica de 45-50 mm -Patología aórtica asociada a válvula aórtica bicúspide con dilatación aórtica > 50 mm -Otras cardiopatías congénitas complejas -Coartación de aorta congénita grave | Riesgo Sin aumento de riesgo detectable de la mortalidad materna o sin aumento o aumento ligero de la morbilidad | Riesgo ligeramente aumentado de mortalidad materna o aumento moderado de la morbilidad | Aumento de riesgo intermedio de mortalidad materna y aumento moderado a severo de morbilidad | Riesgo considerablemente aumentado de mortalidad materna o morbilidad grave | Riesgo extremadamente alto de mortalidad materna o morbilidad grave |
| Porcentaje de evento cardíaco materno | 2,5-5% | 5,7-10,5% | 10-19% | 19-27% | 40-100% | |
| -Disfunción ventricular sistémica grave (FEVI < 30% o clase III-IV NYHA) -Prolapso de válvula mitral -La mayoría de las arritmias -Valvulopatía congénita o miocardiopatía que no se considere clase I o IV -Circulación de Fontan -Cardiopatía cianótica no reparada -Estenosis mitral severa -Estenosis aórtica sintomática grave |
| mOMS I | mOMS II | mOMS II-III | mOMS III | mOMS IV | |
| Asesoramiento | Sí | Sí | Sí | Sí: requiere la consulta con experto | Sí: el embarazo está contraindicado; si se produce el embarazo, se debe discutir su interrupción |
| Nivel de asistencia | Hospital local | Hospital local | Hospital de referencia | Centro Experto en embarazo y enfermedad cardíaca | Centro Experto en embarazo y enfermedad cardíaca |
| Frecuencia mínima de controles durante el embarazo | Una o dos veces | Una vez por trimestre | Bimensual | Mensual o bimensual | Mensual |
| Lugar de nacimiento | Hospital local | Hospital local | Hospital de referencia | Centro Experto en embarazo y enfermedad cardíaca | Centro Experto en embarazo y enfermedad cardíaca |
La New York Heart Association plantea esta clasificación funcional.
| CLASE | SÍNTOMAS | MORTALIDAD |
| I | Asintomática | 0.1 % |
| = | Disnea de grandes esfuerzos | 0.5 % |
| III | Disnea de mínimo esfuerzo | 5.5 % |
| IV | Disnea en reposo | 6 % |
NYHA, New York Heart Association; EF, ejection fraction.
valvulopatía más común, origen reumático. Control de la FC con B-Bloq y diuréticos hasta completar el embarazo. Caundo el defecto es severo la valvuloplastia mitral percutánea
causada por el prolapso mitral en gestantes jóvenes, suele tolerarse bien durante el embarazo. El tratamiento con diuréticos y vasodilatadores se reserva para casos con congestión pulmonar o hipertensión asociada.
Propensas a la hipotensión supina, por lo que se debe evitar la hipovolemia. En casos severos se debe evitar la gestación hasta corrección de la valvulopatía.
Se suele tolerar bien
Bien tolerada
Bien tolerada salvo en casos severos
Ocurre con frecuencia en personas jóvenes (5-10%). Puede estar indicada la profilaxis antibiótica.
Riesgo bajo si la corrección quirúrgica fue óptima.
Hipertensión pulmonar progresiva con mortalidad materno-fetal del 30%.
Alto riesgo de disección y rotura aórtica.
-> Para valorar el riesgo para la mujer durante el embarazo y el parto -> Para determinar la posible trasmisibilidad de la cardiopatía a la descendencia.
| Clase | Síntomas |
| I | Enfermedad cardíaca, pero sin síntomas ni limitación de actividad física normal |
| II | Limitación leve de actividad física. La actividad física normal resulta en fatiga, palpitaciones o disnea |
| III | Limitación marcada de actividad física, incluso la actividad física menor que la ordinaria le provoca fatiga, palpitaciones o disnea. Cómodos solo en reposo |
| IV | Incapacidad para llevar a cabo cualquier actividad física sin incomodidad. Presentan síntomas como palpitaciones, disnea y fatiga en reposo |
Manejo paralelo con cardiologo:
-> imprescindible vigilar las posibles complicaciones fetales. Los hijos de madres cardiópatas han demostrado mayor incidencia de CIR, prematuridad y muerte perinatal.
El momento del parto -> debe individualizarse, Si no hay complicaciones maternas, obstétricas o neonatales-> programar el parto al término, a partir de las 39 semanas
Tener cardiopatía no implica necesariamente cesárea
Parto vaginal -> menor riesgo de Perdida sanguinea y complicaciones tromboembolicas
Unidades de alta especialidad
Centros de especialidades
Centros de salud
-> En casos de enfermedad cardíaca grave, es preferible utilizar un catéter arterial para un monitoreo más preciso.
-> vigilancia estricta durante las primeras 24-48 horas (cambios hemodinámicos).
> Compresión en extremidades inferiores, deambulación precoz y trombo profilaxis si no hay contraindicaciones.