Slide da Universitas Studiorum Senensis sulla somministrazione della terapia. Il Pdf illustra i principi della somministrazione sicura, le vie parenterale ed enterale, e i cerotti transdermici, con un focus sul meccanismo d'azione e le regole di buona pratica per l'applicazione.
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Circa il 18-30% del tempo di un turno di 7 ore è dedicato alla somministrazione della terapia, ma si può arrivare anche al 40%. Uno dei luoghi dove la terapia è particolarmente presente sono le case di riposo. In 7 ore di turno si compiono circa 4 Km a piedi.
In genere si somministrano numerosi farmaci differenti durante il turno (fino a 50 farmaci). Il tempo dedicato alla somministrazione subisce però le influenze di alcuni problemi e rischi.
Il problema è che tutti questi rischi ci chiedono di essere multitasking.
È necessario acquisire un metodo per poter somministrare la terapia, per saper somministrare più terapie anche per vie differenti, a diversi pazienti con differenti patologie.
Si intende l'introduzione di farmaci all'interno dell'organismo, e può avvenire secondo due vie principali - via parenterale e via enterale.
= introduzione di FARMACI nell'organismo
VIA PARENTERALE VIA ENTERALE
AZIONE sintomo causa di malattia X malattia
L'introduzione di farmaci provoca un'azione che è diretta al sintoma o alla causa della malattia, e non alla malattia di per sé.
È una sostanza che possiamo usare per:
Sinonimo di farmaco + medicinale e prodotto medicinale
L'infermiere svolge una funzione essenziale non solo per la preparazione, somministrazione e valutazione delle risposte farmacologiche ma anche nel fornire informazioni per l'assunzione autonoma sicura ed efficace.
La differenza dipende da un criterio temporale.
DOSAGGIO NOME COMMERCIALE FORMA FARMACEUTICA Lasix 25mg compresse furosemide Uso orale 30 compresse SANOFI 30 COWbL.G226 СПONAZ
PRINCIPIO ATTIVO MODALITÀ DI UTILIZZO
È un farmaco diuretico, la scatola ha 5 lati.
Il dosaggio unitario fa sempre riferimento al principio attivo (quindi furosemide).
Il Lasix, a differenza della furosemide, contiene anche gli eccipienti (25 mg di furosemide più gli eccipienti).
Nella forma farmaceutica - farmaco (ad esempio la compressa di Lasix) sono compresi:
Principio attivo + eccipienti + forma farmaceutica (es. compressa) + determina la modalità di utilizzo (es. via orale).
Tutti i medicinali sono costituiti da principi attivi e da vari eccipienti. Principio attivo è la sostanza in grado di indurre, attraverso meccanismi chimici o chimico-fisici, variazioni funzionali nell'organismo, mentre gli eccipienti sono componenti inermi, sostanze prive di azione terapeutica; insieme costituiscono la forma farmaceutica. Gli eccipienti possono conferire al farmaco proprietà particolari come ad esempio un assorbimento e azione più lenta e costante nel tempo per farmaci "a rilascio controllato". I farmaci sono disponibili in diverse forme farmaceutiche, in compresse, capsule, sciroppi, sospensioni, supposte, cerotti transdermici.
(principio attivo+eccipienti)
FORMA FARMACEUTICA CARATTERISTICHE
Capsule Preparazioni solide, costituite da un involucro di consistenza dura o molle, di forma e capacità diverse, contenente una dose di principio attivo che, generalmente, viene somministrata in una sola volta. Gli involucri sono a base di gelatina o di altre sostanze la cui consistenza può essere modificata per aggiunta, ad esempio, di glicerolo o di sorbitolo.
Compresse Formate da polvere compressa in dischi o cilindri duri; oltre al farmaco principale contengono agenti leganti per far aderire la polvere e disintegratori per favorirne la dissoluzione; possono essere anche effervescenti, solubili o masticabili.
Compresse "convenzionali" o a Assorbimento e biodisponibilità dipendono dalle caratteristiche chimico/fisiche del principio attivo; non sono influenzate dagli eccipienti. Dissoluzione e assorbimento del principio attivo
rilascio immediato dipendono dalle proprietà intrinseche; il rivestimento esterno è utilizzato per mascherare il sapore quando sgradevole del principio attivo oppure da effetti nocivi ambientali.
Compresse a rilascio modificato Gli eccipienti aggiunti hanno la funzione di modulare il rilascio del principio attivo. Sono utilizzati vari metodi per modificare velocità, tempo e sito di rilascio del principio attivo da una forma farmaceutica orale solida Possono essere a rilascio prolungato, ritardato o ripetuto. Queste preparazioni sono progettate per rilasciare il loro contenuto in un protratto periodo di tempo, garantendo una copertura farmacologica protratta, riducendo il numero di somministrazioni quotidiane e garantendo un miglior controllo del sovra o sotto dosaggio. I suffissi RM = rilascio modificato, CR =rilascio controllato, "retard", "depot" "crono" indicano farmaci ad azione protratta.
Compresse gastroresistenti Formulazioni il cui scopo è evitare irritazioni a livello gastrico, il rivestimento è costituito da polimeri che rimangono intatti nello stomaco ma si dissolvono e rilasciano il principio attivo a livello dell' intestino tenue (pH più alcalino).
Compresse/film orodispersibili Preparazioni solide progettate per dissolvere/disaggregare nel cavo orale.
Cerotti transdermici Formati da un disco o cerotto semipermeabile che contiene il farmaco e che consente di liberare lentamente il principio attivo che viene assorbito dalla cute.
Cialde o cachet Formate da un piccolo recipiente a forma di "scatolina" che contiene il farmaco in polvere; sono deglutite dopo essere state inumidite in acqua.
Colliri Soluzioni o sospensioni sterili, acquose od oleose destinate a trattamenti oculari.
Pomate Preparazioni semisolide da impiegare sulla pelle o sulle mucose; si distinguono in unguenti, creme, gel, paste a seconda dei componenti presenti.
Sciroppi Contengono il farmaco disciolto in una soluzione concentrata di zucchero o altre sostanze aromatiche per facilitare la somministrazione di medicamenti poco gradevoli al gusto, in particolare rivolti ai bambini.
Soluzioni e gocce Preparazioni liquide costituite da acqua e dall'aggiunta di uno o più composti in essa disciolti.
Sospensioni Particelle di farmaco finemente suddivise e disperse in un mezzo liquido.
Spray nasale o sublinguale Formulazioni multidose contenenti il principio attivo in soluzione. Il farmaco è assorbito attraverso la mucosa nasale o sublinguale.
Supposte Forma solida mista con gelatina; la sostanza attiva viene miscelata con eccipienti che danno alla preparazione forma e consistenza tali da permettere l'introduzione nel retto dove il farmaco viene rilasciato e assorbito.
Le diverse forme farmaceutiche determinano la via di somministrazione, influenzano i tempi e le modalità di assorbimento e metabolismo della sostanza contenuta. Una volta prodotto il farmaco, per essere commercializzato, deve avere l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) o un'autorizzazione comunitaria. Questa autorizzazione ha durata quinquennale e viene generalmente rinnovata.