Organización y documentación en la cabina de electroestética

Organización y Planificación en Electroestética

Los tratamientos que implican el uso de equipos de electroestética requieren tener una buena organización que parta de una buena instalación y conocimiento de la normativa.

La profesional deberá contar con la formación adecuada sobre los equipos que se van a usar, sus indicaciones y contraindicaciones.

También debe saber establecer protocolos o procedimientos para cada una de las técnicas y ser capaz de combinarlas para realizar protocolos personalizados.

Por último deberá establecer protocolos de higiene y desinfección del material usado para proteger la salud de clientes, técnicas y ofrecer un servicio de calidad

1. LA CABINA
2. LOS EQUIPOS
3. EL CLIENTE
4. LOS PROTOCOLOS. APLICACIÓN DE LA TÉCNICA
5. FINALIZACIÓN DEL TRATAMIENTO. GESTIÓN DE RESIDUOS
6. EVALUACIÓN Y CONTROL DE CALIDAD
7. LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN

Centros de Estética vs. Médico Estéticos

Los CENTROS DE ESTÉTICA son establecimientos NO SANITARIOS cuya licencia y condiciones de apertura recae en cada comunidad autónoma y ayuntamiento (ordenanzas)

Los centros MÉDICO ESTÉTICOS son establecimientos SANITARIOS, regulados, entre otra normativa por el Real Decreto 1277/2003, de 10 de octubre, por el que se establecen las bases generales sobre autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios.

Normativa General

• Ley 7/1985, de 2 de abril, Reguladora de las Bases del Régimen Local, determina las competencias de los ayuntamientos sobre los distintos establecimientos
• Real Decreto Legislativo 1/2007, de 16 de noviembre, por el que se aprueba el texto de la Ley General para la Defensa de los Consumidores y Usuarios
• Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad ( ... evitar riesgos para la salud y seguridad de los consumidores)
• Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de prevención de Riesgos Laborales
• Directiva 2014/30/UE sobre compatibilidad electromagnética
• Directiva 2014/35/UE sobre comercialización de material eléctrico destinado a utilizarse con determinados límites de tensión
• Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios (ENTRADA EN VIGOR EN MAYO 2021)

Normativa: Organización de Cabinas

Ley 7/1985, de 2 de abril, Reguladora de las Bases del Régimen Local, determina las competencias de los ayuntamientos sobre los distintos establecimientos

Requisitos de las Ordenanzas para Cabinas

Las ordenanzas suelen incluir requisitos como:

• Zonas de almacenamiento independientes para lencería, productos cosméticos y productos y utensilios destinados a limpieza.
• Armario botiquín de primeros auxilios.
• Taquillas o vestuarios para el personal.
• Zona independiente destinada exclusivamente al servicio de lavandería, si esta actividad se realiza en el establecimiento.
• Paredes y suelos de materiales antideslizantes, lisos e impermeables, de fácil limpieza y desinfección.
• El mobiliario (mesas, sillones, carros, camillas etc ... ) será de material lavable.
• Aseo accesible
• Iluminación suficiente
• Ventilación y calefacción adecuadas
• Cabinas de láser tiene unos requisitos específicos

Diseño de Cabinas y Centros

12 m 0 2 3. Cabinas de masajes/ tratamiento corporal 0000 4. Pasillo 5. Entrada/recepción 6. Cabina de estética 5 6 0 0 Figura 18. Centro de estética. 1. Baños de clientes 2. Baños de empleados/almacén C 1 O 4 C 10 m Más allá de las ordenanzas, un buen diseño de las cabinas y de todo el centro no sólo dará buena imagen, sino que facilitará enormemente nuestro trabajo: Tamaño, colocación de los enchufes, lavabos, cantidad de equipos ... -

Distribución de Espacios en Centros de Estética

I Recepción: aquí se le da la bienvenida al cliente. Consta de un mostrador o mesa donde se le recibe, informa y se le cobra el servicio. El recepcionista es quien se encarga de realizar esta labor, además de atender el teléfono, la agenda y organizar el trabajo del equipo profesional, siguiendo las indicaciones de la persona encargada del centro.

2 Sala de espera: donde el cliente espera a ser atendido. El profesional irá a buscarle y le acompañara a la cabina para realizar el tratamiento.

3 Cabinas individuales: donde se realiza el tratamiento. Estarán decoradas todas iguales o en armonía. Las cabinas deberán estar debidamente ventiladas y los equipos e instalaciones deberán cumplir con los requisitos de seguridad.

4 Almacen: donde se guardan los diferentes productos. Debe reunir las condiciones de temperatura, ventilación y humedad que garanticen una óptima conservación de los cosméticos.

5 Servicios: deberán estar diferenciados para hombres y mujeres, además, habrá servicios destinados especificamente para el personal.

6 Zona común: es el lugar en el cual los profesionales pueden descansar y reunirse, o pasar las horas de comida.

Normativa: Equipos Eléctricos

La cabina donde se utilizarán los equipos de electroestética será para uso individual y destinado exclusivamente a la prestación de servicios electroestéticos personales.

Su instalación eléctrica debe respetar las Directiva 2014/30/UE sobre compatibilidad electromagnética Directiva 2014/35/UE sobre comercialización de material eléctrico destinado a utilizarse con determinados límites de tensión. Algunos de los requisitos son:

Mecanismos de Protección Eléctrica

Mecanismos de protección: interruptores magnetotérmicos, interruptores diferenciales, fusibles, conductores de protección (tomas de tierra). Deben mantenerse en buen estado sin haber sido anulados o modificados.

Tomas de tierra: los equipos que requieran una toma de corriente con toma de tierra deben conectarse a un enchufe que disponga de ella (es recomendable que todos la tengan). También es recomendable repartir la conexión de los equipos entre varios enchufes o omas eléctricas fijas.

Zonas de ubicación: se recomienda no ubicar los equipos elecroestéticos en zonas donde pueda haber proyección de agua como lavabos o fregaderos, bañeras, piscinas, duchas ...

• Tomas de tierra de un enchufe

Normativa: Marcado CE

La cabina donde se utilizarán los equipos de electroestética será para uso individual y destinado exclusivamente a la prestación de servicios electroestéticos personales.

Su instalación eléctrica debe respetar las Directiva 2014/30/UE sobre compatibilidad electromagnética Directiva 2014/35/UE sobre comercialización de material eléctrico destinado a utilizarse con determinados límites de tensión

En esta última directiva también se hace referencia al marcado CE:

Requisitos del Marcado CE

4. Marcado CE y declaración UE de conformidad 4.1. El fabricante colocará el marcado CE en todo material eléctrico que satisfaga los requisitos aplicables de la presente Directiva. 4.2. El fabricante redactará una declaración UE de conformidad para cada modelo de producto y la mantendrá, junto con la documentación técnica, a disposición de las autoridades nacionales de vigilancia del mercado durante diez años después de la introducción del material eléctrico en el mercado. En la declaración UE de conformidad se identificará el material eléctrico para el que ha sido elaborada. Se facilitará una copia de la declaración UE de conformidad a las autoridades de vigilancia del mercado competentes que lo soliciten.

Significado del Marcado CE

¿Qué es el Marcado CE?

El marcado CE es el proceso mediante el cual el fabricante/importador informa a los usuarios y autoridades competentes de que el equipo comercializado cumple con la legislación obligatoria en materia de requisitos esenciales.

Cuando un producto esté cubierto por varias Directivas que dispongan la colocación del marcado "CE", éste señalará que el producto cumple las disposiciones aplicables de todas esas Directivas de aplicación al mismo.

> Se colocará de forma visible, legible e indeleble.

> Debe ir seguida del número/s de identificación del Organismo/s Notificado/s involucrado/s en su caso.

20uds 20 uds C E 3uds 11uds 11uds

Advertencia sobre Marcado CE Falsificado

Ojo !! https://www.consalud.es/industria/aemps-alerta-certificado-ce-falsificado 126795 102.html CONFORMIDAD EUROPEA ( IAL LOS ON CIONES STOP CE CUMPLE LAS NORMAS EUROPEAS DE CALIDAD Y SEGURIDAD CHINA EXPORT CE CE NO SIGNIFICA QUE CUMPLE LAS NORMAS EUROPEAS DE CALIDAD Y SEGURIDAD

Normativa: Equipos Sanitarios

• Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios (ENTRADA EN VIGOR EN MAYO 2021)

convierte en producto sanitario parte de la aparatología electroestética, lo cual afecta a la comercialización y a la formación de los profesionales que trabajan con dichos equipos.

Aparatología Electroestética Afectada

¿A qué aparatología electroestética afecta?

Por una parte, a los equipos destinados a usarse para reducir, retirar o destruir tejido adiposo. Hace referencia a equipos como: cavitación, ultrasonidos focalizados (HIFU), ondas de choque, radiofrecuencia, etc. Por otra parte, afecta a equipos que emiten radiación electromagnética de alta densidad destinados a su uso en el cuerpo humano. Es decir: láseres y equipos de luz pulsada intensa para rejuvenecimiento de la piel, eliminación de tatuajes, depilación u otros tratamientos dérmicos, etc.

4. Equipos destinados a usarse para reducir, retirar o destruir tejido adiposo, como los equipos para liposucción, lipólisis o lipoplastia.

5. Equipos que emiten radiación electromagnética de alta intensidad (por ejemplo, infrarrojos, luz visible y ultravioleta) destinados a su uso en el cuerpo humano, con inclusión de fuentes coherentes y no coherentes, monocromáticas o de amplio espectro, tales como láseres y equipos de luz pulsada intensa para rejuvenecimiento de la piel, eliminación de tatuajes, depilación u otros tratamientos dérmicos. ( ... )

Requisitos para Comercialización de Equipos Sanitarios

• Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios (ENTRADA EN VIGOR EN MAYO 2021)

¿Qué requisitos deben de cumplir quienes comercializan con los equipos?

• Los equipos deben disponer de marcado CE 1936 específico, que tiene unos requisitos muy exhaustivos y este debe aparecer en el etiquetado del equipo.
• Disponer de licencia de comercialización de producto sanitario
• Al convertirse dicha aparatología en productos sanitarios, se debe de asegurar que el producto se pone en el mercado con seguridad para el consumidor final. Las empresas o autónomos que ponen en el mercado el producto deben asegurarse que el usuario (comprador) disponga de la cualificación profesional reglada específica para poder usar el equipo con seguridad y efectividad. Es decir, en caso contrario, el vendedor estaría poniendo en peligro al consumidor. Este hecho podría conllevar responsabilidades para el distribuidor, tanto por el mero incumplimiento, como en el caso de que el usuario tuviese un percance con el equipo.

Extraído de https://expertosenestetica.es/actualidad-nuevo-reglamento-en-la-estetica/