Fondamenti della ricerca sociale: principi e strategie per una ricerca etica

Modulo 1

Fondamenti della ricerca sociale

Lezione 4 - Principi e strategie per una ricerca etica IUL UNIVERSITÀ TELEMATICA DEGLI STUDI Prof. Filippo Trevisan @Tutti i diritti riservatiJUL UNIVERSITÀ TELEMATICA DEGLI STUDI

In questa lezione

• Quando e perchè è necessario prestare attenzione all'etica
• Breve storia dell'etica nella ricerca sociale
• Principi etici fondamentali
• Etica nella raccolta dei dati

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Quando occuparsi di etica? (i)

• Quale di questi metodi di ricerca NON richiede particolari considerazioni etiche?
• Interviste qualitative
• Sondaggi
• Analisi del contenuto dei media tradizionali (TV, giornali, ecc.)
• Analisi del contenuto delle piattaforme social
• Focus groups
• Esperimenti

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Quando occuparsi di etica (ii)

Solitamente, è necessario considerare questioni etiche in qualsiasi progetto che coinvolga persone:

1. Direttamente (es. focus group, sondaggi)
2. Indirettamente (es. analisi di contenuti generati da persone e non destinati alla distribuzione pubblica, compresi i contenuti dei social)

Particolare attenzione è dovuta in progetti che coinvolgono:

1. Persone potenzialmente vulnerabili (es. bambini)
2. Tematiche sensibili (es. problemi di salute, esperienze traumatizzanti, ecc.)

Linguaggio: "soggetto" "partecipante" @Tutti i diritti riservatiJUL UNIVERSITÀ TELEMATICA DEGLI STUDI

Obiettivi della ricerca etica

• Il nostro obiettivo principale è di proteggere i partecipanti da qualsiasi potenziale danno: o Fisico Psicologico Emotivo
• Due fasi principali della ricerca che richiedono particolare attenzione:

1. Raccolta dei dati (consenso informato) Presentazione dei risultati (violazione dell'anonimato/riservatezza, divulgazione di informazioni che potrebbero danneggiare qualcuno) @Tutti i diritti riservatiIUL UNIVERSITÀ TELEMATICA DEGLI STUDI

Origini dell'etica nella ricerca moderna

. Lo studio sulla sifilide a Tuskegee (Alabama) - Servizio per la Salute Pubblica USA, 1932-1972 Problema: studio inganne dei partecipanti Rapporto Belmont (DHHS chiave: 1. Rispetto delle persone Beneficialità Giustizia @Tutti i diritti riservatiJUL UNIVERSITÀ TELEMATICA DEGLI STUDI

Principi chiave in dettaglio

1. Rispetto:

• Trattare i partecipanti come agenti "autonomi" in grado di autodeterminarsi Protezioni addizionali per le persone incapaci di autodeterminazione

2. Beneficialità:

• Non arrecare danno (né ai partecipanti, né ai ricercatori) Massimizzare i possibili benefici e ridurre al minimo i possibili rischi

3. Giustizia:

• Gestire la ricerca equamente, senza sfruttare particolari gruppi Trattare tutte le persone allo stesso modo @Tutti i diritti riservatiUL

Altri principi etici per la ricerca sociale

• Carta dei Principi CNR (2017) - vari altri principi, tra cui:

1. Responsabilità verso tutti i soggetti coinvolti (trasparenza della ricerca) 2. Prudenza, correlata alla responsabilità e alla reputazione 3. Accessibilità dei risultati, comunicazione a tutti i pubblici interessati I Pone inoltre l'accento sui rischi per i ricercatori, sia in fase di raccolta dati che in fase di divulgazione @Tutti i diritti riservatiJUL UNIVERSITÀ TELEMATICA DEGLI STUDI

Etica e raccolta dei dati

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Partecipazione volontaria

• La partecipazione alla ricerca dovrebbe essere sempre libera e volontaria Può essere interrotta in qualsiasi momento, per qualsiasi motive Problemi specifici con alcune strategie di reclutamento dei partecipanti:

1. Utilizzo di 'gatekeepers' (es. genitori-figli, insegnanti-studenti, allenatori-atleti, datori di lavoro, ecc.) o Occupano una posizione di potere sui potenziali partecipanti 2. Reclutamento a 'palla di neve' (individui suggeriti da altri partecipanti) o Le persone possono sentirsi spinte a partecipare per compiacere amici/conoscenti 3. Incentivi offerti a potenziali partecipanti (es. contanti) @Tutti i diritti riservatiJUL UNIVERSITÀ TELEMATICA DEGLI STUDI

Consenso pienamente informato e valido

• I partecipanti devono essere informati sul progetto e dichiarare il proprio consenso per iscritto prima di prendere parte a uno studio Una tipica scheda informativa e di raccolta del consenso comprende:
• Breve descrizione del progetto Motivazioni e obiettivi della ricerca Cosa devono aspettarsi i partecipanti Come verranno utilizzati i dati raccolti Come saranno protette la privacy e la confidenzialità @Tutti i diritti riservatiJUL UNIVERSITÀ TELEMATICA DEGLI STUDI

Moduli di consenso informato

University ofGlasgow MRC Medical Research Council PARTICIPANT COPY Consent Form: Teenagers' Understandings, Awareness and Experiences of E-cigarettes Researcher: Dr Filippo Trevisan Please read the following statements carefully and sign the relevant box at the bottom. If you have any questions, please feel free to ask the researcher. . I have read and understood the project information sheet, and had the opportunity to ask questions about the research. . I understand that participation in this research is entirely voluntary and that it is possible to stop at any time without giving a reason. . I understand that no names will be publicised or used in any reports of the project. . I understand that anything said during the focus group is confidential and will not be shared with any other agency or organisation. . I am happy for the focus group to be audio-recorded for the purposes of the research and understand that the data will be kept secure within the research team and anonymised so that no individual can be identified from the output of the research. I understand that every participant will be given a £20 shopping voucher as compensation for their time. 1. PARTICIPANTS PLEASE SIGN HERE I agree to take part in this research project Name of Participant Signature Date 2. PARENTS/GUARDIANS OF PARTICIPANTS PLEASE SIGN HERE I agree to my son/daughter's participation in this research project Name of parent/guardian Signature Date

• Tutte le informazioni rilevanti devono essere divulgate ai partecipanti prima di ottenere il loro consenso, altrimenti il consenso che è stato dato non è valido Anche nei sondaggi online è necessario includere una sezione iniziale che descriva la ricerca e chieda agli intervistati di confermare: "Ho letto le informazioni fornite, ho avuto l'opportunità di porre domande e ho accettato di partecipare a questo studio volontariamente.»
• Consenso informato e consenso privacy sono due procedure separate @Tutti i diritti riservatiJUL UNIVERSITÀ TELEMATICA DEGLI STUDI

Precauzioni speciali: Ricerca con bambini

• Alcuni gruppi richiedono un'attenzione particolare (minori di 18 anni, donne in gravidanza, detenuti); in particolare, quando si fa ricerca con i bambini I genitori/chi ne fa le veci devono essere avvisati e il loro consenso deve essere raccolto per iscritto Deve essere raccolto anche il consenso dei minori (compatibilmente con la loro età e la capacità di comprendere e dare il consenso) I ricercatori devono predisporre modalità adeguate per fornire informazioni sulla ricerca ai bambini @Tutti i diritti riservati

Grazie per l'attenzione! IUL UNIVERSITÀ TELEMATICA DEGLI STUDI @Tutti i diritti riservati